Генетический анализ

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ / ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ

Уверенность в результате - выбор правильного пути!

В сотрудничестве с мировыми лидерами в области молекулярной диагностики мы предлагаем молекулярно-генетические исследования, основанные на самых современных технологиях. Использование методов молекулярной биологии нового поколения с мощными методами биоинформатического анализа позволяют быстро опредедить изменения генома. Наша миссия заключается в предоставлении специалистам и клиентам комплексных и экономически эффективных генетических исследований, информационной и консультационной поддержки.

НАШИ НАПРАВЛЕНИЯ

• ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПАСПОРТА: 

молекулярно-генетическая оценка риска развития отеков, протеинурии и гипертензивных расстройств во время беременности, родов и в послеродовом периоде

молекулярно-генетическая оценка риска предрасположенности к возникновению тромбозов у женщин, принимающих оральные контрацептивы

молекулярно-генетическая оценка риска не вынашивания беременности

молекулярно-генетическая оценка риска развития плацентарных нарушений

молекулярно-генетическая оценка риска развития тромбофилий

молекулярно-генетическая оценка успешной имплантации зародышей ЭКО

молекулярно-генетическая оценка предрасположенности к нарушениям углеводно-жирового обмена

лактазная недостаточность

• онкогенетика - диагностика наследственной предрасположенности к раку: информация о носительстве мутации у здорового человека означает высокий риск развития рака в течение жизни и помогает определить диагностические мероприятия для своевременного обнаружения опухоли. Информация о носительстве мутации в гене, ассоциированном с развитием наследственного рака у пациента с опухолью, определяет тактику эффективного лечения.
• спортивная генетика: оценка устойчивости организма к физическим нагрузкам.
• наследственные нарушения обмена веществ: состояния, в которых нормальные метаболические процессы в тканях нарушены и, как следствие, формируется патологическое накопления веществ, обладающих токсическим действием или нарушающих способность синтеза других жизненно важных соединений.
• исследований по запросу: дополнительное согласование.

Выполняем молекулярно-генетические исследования в рамках научно-исследовательских работ.

Преимущества генетического исследования заболеваний

• исследования позволяют выявлять мутации в известных генах
• точный молекулярно-генетический анализ позволяет не проводить дальнейшие диагностические исследования и более точно прогнозировать течение заболевания

Комплексы услуг, доступные к исследованию:

• исследование полиморфизмов в генах: ACE, ACTN3, AMPD1, ILI5RA, L3MBTL4, PPARA, PPAR, GGIA, UCP2, PPARG2, MTHFR, VDR, HIFIA, ADRB2, NOS3
• исследование мутаций в гене BRCA1 (185delAG, 4153delA, 5382insC)
• исследование мутаций в гене BRCA2 (6174delT)
• генетические паспорта (молекулярно-генетические исследования)

Срок исполнения: от 3 до 30 рабочих дней

Подготовка к исследованию: специальной подготовки к исследованию не требуется.

Исследуемый материал: цельная кровь (с ЭДТА), буккальный тест

Без описания результатов врачом-генетиком. 

Если у Вас остались какие-либо вопросы, позвоните нам. Наши специалисты с удовольствием на них ответят.

Телефон: +375152559072; +375152559075; +375152314418; электронная почта: office@ibiochemistry.by

Взятие материала – УЗ "Гродненский областной клинический перинатальный центр" (г.Гродно, ул. г. Гродно, ул. Горького, 77)